Dr. Johannes Beck

Paten­tan­walt, Zuge­lassen­er Vertreter vor dem EPA, Euro­pean Patent Lit­i­ga­tor (UPC)

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Schwerpunkte der anwaltlichen Tätigkeit

  • Patente und Gebrauchsmuster
  • Marken und Geschmacksmuster (Designs)
  • Ein­spruch­s/-beschw­erde­v­er­fahren vor dem Europäis­chen Patentamt
  • Entwick­lung von Schutzrechtsstrategien
  • Free­dom-To-Oper­ate (FTO) und Rechtsbeständigkeitsgutachten

Dr. Johannes Beck ist seit 2012 im gewerblichen Rechtss­chutz tätig. Er ist deutsch­er Paten­tan­walt und zuge­lassen­er Vertreter vor dem Europäis­chen Paten­tamt. Er ist fern­er zuge­lassen­er Vertreter vor dem Amt der Europäis­chen Union für geistiges Eigen­tum (EUIPO) und zuge­lassen als Euro­pean Patent Lit­i­ga­tor (UPC) vor dem Ein­heitlichen Patentgericht.

Bis zu seinem Ein­tritt bei DTS arbeit­ete Herr Dr. Beck als Cor­po­rate Patent Coun­sel drei Jahre lang für ein Indus­trie­un­ternehmen, das Tech­nolo­gien für die chemis­che Prozesstech­nik, für Lithi­u­mio­nen­bat­te­rien und Brennstof­fzellen anbi­etet. Er wurde in ein­er auf Chemie, Biotech­nolo­gie und Phar­ma spezial­isierten Kan­zlei zum Paten­tan­walt ausgebildet.

Technische Gebiete

  • Chemie
  • Chemis­che Verfahrenstechnik
  • Homo­gene und het­ero­gene Katalyse
  • Kohlen­stoff­ma­te­ri­alien
  • Elek­tro­den­ma­te­ri­alen für Lithiumionenbatterien
  • Mate­ri­al­wis­senschaften, ins­beson­dere hochtem­per­aturbeständi­ge Materialien
  • Spek­troskopie, ins­beson­dere NMR-Spektroskopie
  • Moleku­lare Biotechnologie
  • Phar­mazie

Ausbildung

  • Studi­um im Fach Life Sci­ence an der Uni­ver­sität Kon­stanz und der Uni­ver­sité de Bor­deaux mit Schw­er­punk­ten in der Chemie
  • Mas­ter­ar­beit über die Syn­these von cyclis­chen Neo­gly­copep­ti­den und deren Struk­tu­run­ter­suchung durch NMR-Spektroskopie
  • Pro­mo­tion am Depart­ment Chemie der TU München: Struk­tu­run­ter­suchung N-methyliert­er Cyclopep­tide und des kleinen Hitzeschock­pro­teins Hsp26 aus S. cere­visi­ae
  • Aus­bil­dung zum deutschen Paten­tan­walt mit Fern­studi­um „Recht für Paten­tan­wälte“ (Fer­nuni­ver­sität Hagen) und Aus­bil­dungsab­schnit­ten am Deutschen Patent- und Marke­namt sowie am Bundespatentgericht
  • Europäis­che Eig­nung­sprü­fung zur Zulas­sung als Vertreter vor dem Europäis­chen Patentamt

Sprachen

  • Deutsch
  • Englisch
  • Franzö­sisch

Veröffentlichungen

  • Cai, M.; Marel­li, U. K.; Mertz, B.; Beck J. G.; Opper­er, F.; Rechen­mach­er, F.; Kessler, H.; Hru­by, V.J.; Struc­tur­al Insights into Selec­tive Lig­and-Recep­tor Inter­ac­tions Lead­ing to Recep­tor Inac­ti­va­tion Uti­liz­ing Selec­tive Melanocortin 3 Recep­tor Antag­o­nists, Bio­chem­istry 2017, 56 (32), 4201–9
  • Cai, M.; Kiran, M. U.; Bao, J.; Beck, J. G.; Opper­er, F.; Rechen­mach­er, F.; McLeod, K. R.; Zing­sheim, M. R.; Doe­dens, L.; Kessler, H.; Hru­by, V. J.; Sys­tem­at­ic Back­bone Con­for­ma­tion­al Con­straints on a Cyclic Melan­otropin Lig­and Leads to High­ly Selec­tive Lig­ands for Mul­ti­ple Melanocortin Recep­tors, Jour­nal of Med­i­c­i­nal Chem­istry 2015, 58 (16), 6359–67
  • Beck, J. G.; Chat­ter­jee J.; Laufer, B.; Kiran, M. U.; Frank, A. O.; Neubauer, S.; Ova­dia, O.; Green­berg, S., Gilon, C.; Hoff­man, A.; Kessler, H.; Intesti­nal per­me­abil­i­ty of cyclic pep­tides: com­mon key back­bone motifs iden­ti­fied, Jour­nal of the Amer­i­can Chem­i­cal Soci­ety 2012, 134 (29), 12125–33
  • Beck, J. G.; Frank, A. O.; Kessler, H.; 2012 NMR of Pep­tides. In NMR of Bio­mol­e­cules: Towards Mech­a­nis­tic Sys­tems Biol­o­gy; Berti­ni, I., McGreevy, K., and Pari­gi, G., Eds.; WILEY-VCH Ver­lag GmbH & Co. KGaA, Wein­heim, Germany
  • Mas-Moruno, C.; Beck, J. G.; Doe­dens, L.; Frank, A. O.; Marinel­li, L.; Cosconati, S.; Nov­el­li­no, E.; Kessler, H.; Increas­ing αvβ3 Selec­tiv­i­ty of the Anti-Angio­genic Drug Cilen­gi­tide by N‑Methylation, Ange­wandte Chemie Int. Ed. 2011, 50 (40), 9496–50
  • Chat­ter­jee, J.; Laufer, B.; Beck, J. G.; Helyes, Z.; Pin­tér, E.; Szolc­sányi, J.; Hor­vath, A.; Man­dl, J.; Reubi, J. C.; Keri, G.; Kessler, H.; N‑Methylated sst2 Selec­tive Somato­statin Cyclic Pep­tide Ana­logue as Potent Can­di­date for Treat­ing Neu­ro­genic Inflam­ma­tion, ACS Med­i­c­i­nal Chem­istry Let­ters 2011, 2 (7), 509–14
  • Schwe­fel, D.; Maier­hofer, C.; Beck, J. G.; See­berg­er, S.; Diederichs, K.; Möller, H. M.; Welte, W.; Wittmann, V.; Struc­tur­al Basis of Mul­ti­va­lent Bind­ing to Wheat Germ Agglu­tinin, Jour­nal of the Amer­i­can Chem­i­cal Soci­ety 2010, 132 (25), 8704–19
  • Doe­dens, L.; Opper­er, F.; Cai, M.; Beck, J. G.; Dedek, M.; Palmer, E.; Hru­by, V. J.; Kessler, H.; Mul­ti­ple N‑methylation of MT-II back­bone Amide Bonds leads to Melanocortin Recep­tor Sub­type hMC1R Selec­tiv­i­ty: Phar­ma­co­log­i­cal and Con­for­ma­tion­al Stud­ies, Jour­nal of the Amer­i­can Chem­i­cal Soci­ety 2010, 132 (23), 8115–28
  • Beck, J. G.; Math­ieu, D.; Loudet, C.; Buchoux, S.; Dufourc, E. J.; Plant sterols in “rafts”: a bet­ter way to reg­u­late mem­brane ther­mal shocks, FASEB Jour­nal 2007, 21 (8), 1714–23

Foto: con­nol­ly weber, München